Ribodocel 20 mg/ml Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ribodocel 20 mg/ml

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - docetaxel (26819) 20 milligramm

Quixidar Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Arixtra Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5-mg / 0. 3 ml und 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prävention von vte bei erwachsenen undergoing abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-chirurgie. prävention von vte bei erwachsenen patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und / oder akuter erkrankungen der atemwege und / oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. behandlung von erwachsenen mit einer akuten symptomatischen spontane oberflächliche-venenthrombosen der unteren extremitäten ohne begleitende tiefe venenthrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) bei erwachsenen patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml-und 10-mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Docetaxel Hikma 160 mg/8 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

docetaxel hikma 160 mg/8 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 160 milligramm

Docetaxel Hikma 80 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

docetaxel hikma 80 mg/4 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 80 milligramm

Docetaxel Hikma 20 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

docetaxel hikma 20 mg/1 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Paracefan i.v. 0.15mg Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracefan i.v. 0.15mg

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - clonidinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; clonidinhydrochlorid (04866) 0,15 milligramm

Paracefan i.v. 0.75mg Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracefan i.v. 0.75mg

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - clonidinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; clonidinhydrochlorid (04866) 0,75 milligramm

Beromun Umoja wa Ulaya - Kijerumani - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun ist indiziert bei erwachsenen als zusatzbehandlung zur operation für die anschließende entfernung des tumors zu verhindern oder zu verzögern amputation, oder in der palliativen situation, für irresectable weichteil-sarkom der extremitäten in kombination mit melphalan über milde hyperthermen isolierten extremitäten-perfusion (ilp).

Oxaliplatin Ribosepharm 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ujerumani - Kijerumani - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxaliplatin ribosepharm 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm